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              上海分光光度計是比較簡單的儀器設備

              發布時間:2016-12-20   點擊次數:1602次
                 上海分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射下,產生了對光吸收的效應,物質對光的吸收是具有選擇性的。各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜,因此當某單色光通過溶液時,其能量就會被吸收而減弱,光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系,也即符合比色原理-比耳定律。
                上海分光光度計產品特點:
                1. 數字顯示波長,提高了儀器的讀數準確性。
                2. 自動調0%(T)和100%(T)功能。
                3. 濃度因子設定和濃度設定的濃度直讀功能。
                4. 標準RS -232C通訊接口,可選配數據處理軟件與電腦聯機。
                上海分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光源透過測試的樣品后,部分光源被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
                上海分光光度計是比較常用的也是比較簡單的儀器設備。比如核酸的定量是使用分光光度計頻率zui高的??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應的系數。如1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算,從而得出相應的樣品濃度。測試前,選擇正確的程序,輸入原液和稀釋液的體積,爾后測試空白液和樣品液。然而,上海分光光度計的實驗并非一帆風順。讀數不穩定可能是實驗者zui頭痛的問題。靈敏度越高的儀器,表現出的吸光值漂移越大。
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